O fim da patente e a chegada da semaglutida sintética no Brasil
A semaglutida sintética acaba de ganhar um novo capítulo no Brasil. Com o fim da patente do princípio ativo que compõe o Ozempic, da fabricante Novo Nordisk, o país passou a contar com uma diversidade inédita de opções de canetas injeção emagrecedoras e para controle do diabetes tipo 2. A Anvisa ampliou em 2026 o número de medicamentos aprovados à base de semaglutida, abrindo espaço para uma concorrência que promete reduzir preços e ampliar o acesso de milhares de pacientes que dependem dessas terapias.
No centro dessa transformação está o expirar da patente da molécula, registrado em 20 de março no mercado nacional. A partir desse marco, laboratórios nacionais e multinacionais puderam submeter à Agência Nacional de Vigilância Sanitária os processos de registro de cópias genéricas e biossimilares do medicamento. Hoje, a lista de aprovados inclui produtores como a Germed e a Mantecorp, empresas que já figuram no